Unkämmbares Haarsyndrom: Vorübergehende Symptome bei Kindern
Das Unkämmbare-Haar-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die dazu führt, dass die Haare auf der Kopfhaut nach oben und nach außen statt nach unten wachsen. Menschen mit dieser Erkrankung können ihre Haare nicht glatt kämmen oder bürsten. Ihr Haar kann kraus, grob oder „wollig“ erscheinen. Es ist normalerweise weiß oder hat die Farbe von hellem Stroh.
Das Unkämmbare-Haar-Syndrom betrifft typischerweise Babys und Kinder. Normalerweise verschwindet es mit der Zeit von selbst. Die Erkrankung ist sehr selten, weltweit gibt es nur 100 dokumentierte Fälle.
Das Unkämmbare-Haar-Syndrom wird auch unter mehreren anderen Namen bezeichnet, darunter:
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Die meisten Fälle des Unkämmbaren-Haar-Syndroms werden durch Mutationen in den Genen PADI3, TGM3 oder TCHH verursacht. Diese genetischen Variationen verändern die Form des Haarschafts und führen dazu, dass die Querschnitte dreieckig, herzförmig oder nierenförmig werden. Dies beeinflusst die Art und Weise, wie die Haarsträhnen wachsen und sich am Kopf anlegen können. Um das Unkämmbare-Haar-Syndrom zu diagnostizieren, muss mindestens die Hälfte der Haarsträhnen eines Kindes abnormal geformt sein.
Manche Menschen mit dem Unkämmbaren-Haar-Syndrom leiden auch an Begleiterkrankungen, wie zum Beispiel:
Das Unkämmbare-Haar-Syndrom führt dazu, dass das Haar ein bestimmtes Aussehen, eine bestimmte Farbe und eine bestimmte Struktur aufweist. Zu den verräterischen Anzeichen der Erkrankung gehören:
Menschen mit dem Syndrom der unkämmbaren Haare neigen nicht dazu, brüchiges, brüchiges oder leicht brüchiges Haar zu haben. Auch die Haarsträhnen neigen dazu, mit der typischen Geschwindigkeit zu wachsen.
Es gibt keine spezifische Behandlung für das Unkämmbare-Haar-Syndrom. Einige Fallstudien deuten darauf hin, dass Biotinpräparate hilfreich sein können, die Ergebnisse sind jedoch nicht schlüssig.
Abgesehen von Geduld – da die meisten Fälle mit der Zeit von selbst verschwinden – kann das Unkämmbare-Haar-Syndrom vor allem durch Haarpflege behandelt werden. Eltern von Kindern mit dem Syndrom der unkämmbaren Haare können die folgenden Tipps zur Haarpflege hilfreich finden:
Wenn Sie immer noch Probleme haben, sollten Sie mit einem Dermatologen (einem Spezialisten für Haut-, Haar- und Nagelerkrankungen) oder einem anderen Gesundheitsdienstleister darüber sprechen, wie Sie die Haare Ihres Kindes am besten pflegen können. Sie können möglicherweise gezieltere Ratschläge geben, die auf der spezifischen Haarstruktur Ihres Kindes basieren.
Normalerweise tritt das Unkämmbare-Haar-Syndrom erstmals im Säuglings- oder frühen Kindesalter (vor dem 3. Lebensjahr) auf. In einigen Fällen treten die Anzeichen möglicherweise erst im Alter von 12 Jahren auf.
Es ist nicht ganz klar, warum, aber das Unkämmbare-Haar-Syndrom bessert sich oft von selbst im späten Kindes- und frühen Jugendalter. Bei den meisten Menschen mit dieser Erkrankung treten im Teenageralter keine Symptome mehr auf. Dann können sie ihre Haare leichter kämmen und flach auf die Kopfhaut streichen.
Das Unkämmbare-Haar-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die Babys und Kleinkinder betrifft. Durch die Erkrankung verändert sich die Form des Haarschafts, sodass die Haare aus der Kopfhaut abstehen. Für Eltern kann es schwierig oder unmöglich sein, die Haare ihres Kindes auszukämmen.
In den meisten Fällen verschwindet die Erkrankung während der Pubertät. In der Zwischenzeit sollten Eltern sanfte Haarpflegetechniken anwenden und bei Bedenken mit einem Dermatologen sprechen.
MedlinePlus. Unkämmbares Haarsyndrom.
Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. Unkämmbares Haarsyndrom.
Ramot Y, Zlotogorski A, Molho-Pessach V. Spontane schnelle Auflösung einer Erkrankung, die dem kämmbaren Haarsyndrom ähnelt. Störung der Hautanhangsgebilde. 2019;5(3):162-164. doi:10.1159/000493649
Berater für Dermatologie. Unkämmbares Haarsyndrom (Pili trianguli et canaliculi, gesponnenes Haar, Cheuveux incoiffables).
Nationales Institut für zahnmedizinische und kraniofaziale Forschung. Ektodermale Dysplasie.
Nationales Zentrum zur Förderung der translationalen Wissenschaften – Informationszentren für genetische und seltene Krankheiten. Engelförmige phalangoepiphysäre Dysplasie.
Nationales Zentrum zur Förderung der translationalen Wissenschaften – Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten. Bork-Stender-Schmidt-Syndrom.
Nationales Zentrum zur Förderung der translationalen Wissenschaften – Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten. Unkämmbares Haarsyndrom.
Dermatology Times. Unkämmbares Haarsyndrom: Wie man Kinder mit dieser seltenen Erkrankung erkennt und ihnen hilft.
Von Laura DorwartLaura Dorwart ist Gesundheitsjournalistin mit Schwerpunkt auf psychischer Gesundheit, schwangerschaftsbedingten Erkrankungen und Behindertenrechten. Ihre Texte wurden in VICE, SELF, der New York Times, The Guardian und vielen anderen veröffentlicht.
Ektodermale Dysplasien Engelförmige phalangoepiphysäre Dysplasie Bork-Stender-Schmidt-Syndrom